pH標準緩沖液有以下特點：

1.1 標準溶液的pH值是已知的，并達到規定的準確度。

1.2 標準溶液的pH值有良好的復現性和穩定性，具有較大的緩沖容量，較小的稀釋值和較小的溫度系數。

1.3 溶液的制備方法簡單。

對于一般pH測量，可使用成套的pH緩沖試劑(可配制250mL)，配制溶液時，應使用去離子水，并預先煮沸15-30分鐘，以除去溶解的二氧化碳。剪開塑料袋將試劑倒入燒杯中，用適量去離子水使之溶解，并沖洗包裝袋，再倒入250mL容量瓶中，稀釋至刻度，充分搖勻即可。

緩沖溶液配制后，應裝在玻璃瓶或聚乙烯瓶中(堿性pH緩沖液如pH 9.18、pH 10.01、pH 12.46等，應裝在聚乙烯瓶中)瓶蓋嚴密蓋緊，在冰箱中低溫(5-10℃)保存，一般可使用六個月左右，如發現有混濁，發霉或沉淀現象，不能繼續使用。使用時，應準備幾個50mL的聚乙烯小瓶，將大瓶中的緩沖溶液倒入小瓶中，并在環境溫度下放置1-2個小時，等溫度平衡后再使用。使用后不得再倒入大瓶中，以免污染，瓶中的緩沖溶液在＞10℃的環境條件下可以使用2-3天，一般pH 7.00、pH 6.86、pH 14.00三種溶液使用時間可以長一些，pH 9.18和pH 10.01溶液由于吸收空氣中的二氧化碳，其pH值比較容易變化。

4.1 pH測量前標定校準pH計。

4.2 用以檢定pH計的準確性，例如用pH 6.86和pH 14.00標定pH計后，將pH電極插入pH 9.18溶液中，檢查儀器顯示值和標準溶液的pH值是否一致。

4.3 在一般精度測量時檢pH計是否需要重新標定。pH計標定并使用后也許會產生漂移或變化，因此在測試前將電極插入與被測溶液比較接近的標準緩沖液中，根據誤差大小確定是否需要重新標定。

4.4 檢測pH電極的性能。

正確的pH電極浸泡液的配制：取pH 4.00緩沖劑(250mL)一包，溶于250mL純水中，再加入56克分析純KCl，適當加熱，攪拌至完全溶解即成。

非可充pH復合電極的特點是維護簡單使用方便，因此也得到廣泛的應用。但作為實驗室pH電極極使用時，在長期和連續的使用條件下，液接界處的KCl濃度會減少，影響測試精度。因此非可充式pH復合電極不用時，應浸在電極浸泡液中，這樣下次測試時電極性能會很好，而部分實驗室pH電極都不是長期和連續的測試，因此這種結構對精度的影響是比較小的。而工業的pH復合電極由于對測試精度的要求比較低，所以使用方便就成為主要的選擇。

7.1 球泡前端不應有氣泡，如有氣泡應用力甩去。

7.2 電極從浸泡瓶中取出后，應在去離子水中晃動并甩干，不要用紙巾擦拭球泡，否則由于靜電感應電荷轉移到玻膜上，會延長電勢穩定的時間，更好的方法是使用被測溶液沖洗電極。

7.3 pH復合電極插入被測溶液后，要攪拌晃動幾下再靜止放置，這樣會加快電極的響應。尤其使用塑殼pH復合電極時，攪拌晃動要厲害一些，因為球泡和塑殼之間會有一個小小的空腔，電極浸入溶液后有時空腔中的氣體來不及排除會產生氣泡，使球泡或液接界與溶液接角不良，因此必須用力攪拌晃動以排除氣泡。

7.4 在粘稠性試樣中測試之后，電極必須用去離子水反復沖洗多次，以除去粘附在玻璃膜上的試樣。有時還需先用其它試劑洗去試樣，再用水洗去溶劑，浸入浸泡液中活化。

7.5 避免接觸強酸強堿或腐蝕性溶液，如果測試此類溶液，應盡量減少浸入時間，用后仔細清洗干凈。

7.6 避免在無水乙醇、濃硫酸等脫水性介質中使用，它們會損壞球泡表面的水合凝膠層。

7.7 塑殼pH復合電極的外殼材料是聚碳酸酯塑料(PC)，PC塑料在有些溶劑中會溶解，如四氯化碳、三氯乙烯、四氫呋喃等，如果測試中含有以上溶劑，就會溶解電極外殼，此時應改用玻璃外殼的pH復合電極。

(1)污染物：無機金屬氧化物、有機油脂類物質、樹脂高分子物質、蛋白質血球沉淀物、顏料類物質等。

(2)清洗劑：低于1 mol/L稀酸、稀洗滌劑(弱酸性)、稀酒精、丙酮、乙醚、酸性酶溶液(食母生片)、稀漂白液、過氧化氫等。

9.1 電極球泡和液接界受污染，可以用細的毛刷、棉花或牙簽等，仔細去除污物。有些塑殼電極頭部的保護罩可以旋下，清洗就方便了，如污染嚴重，可按第8條的方法用清潔劑清洗。

9.2 外參比溶液受污染，有些電極的結構是可添加溶液的，此時，可用針筒將電極的外參比溶液抽凈，配制新的3.3mol/L或飽和KCl溶液，再加進去，注意第一、二次加進去時要再抽出來，以便將電極內腔清洗凈。

9.3 玻璃敏感膜老化：將電極球泡用0.1mol/L稀鹽酸(9mL鹽酸用純水稀釋至100mL)浸泡24小時用純水洗凈，再用電極浸泡溶液浸泡24小時。如果鈍化比較嚴重，也可以將電極下端浸泡在45的氫氟酸溶液中3-5秒鐘(溶液配制：4 mL氫氟酸用純水稀釋至100mL)，用純水洗凈，然后在電極浸泡溶液中浸泡24小時，使其恢復性能。

10.1 測量標準緩沖液溫度，查表確定該溫度下的pH值，將溫度補嘗旋鈕調節至該溫度下。

10.2 用純水沖洗電極并甩干。

10.3 將電極浸入緩沖溶液晃動后靜止放置，待讀數穩定后，調節定位旋鈕使儀器顯示該標準溶液的pH值。

10.4 取出電極沖洗并甩干。

10.5 測量樣品溫度，并將pH計溫度補償旋鈕調節至該溫度值。

10.6 將電極浸入樣品溶液，晃動后靜止放置，顯示穩定后讀數。

11.1 電極極洗凈并甩干，浸入pH 6.86或pH 7.00標準溶液中，溫度補償旋鈕置于溶液溫度處。待示值穩定后，調節定位旋鈕使儀器示值為標準溶液的pH值。

11.2 取出電極洗凈并甩干，浸入第二種標準溶液。待示值穩定后，調節儀器斜率旋鈕，使儀器的示值為第二種標準溶液的pH值。

11.3 電極極洗凈并甩干，再浸入pH 6.86或pH 7.00標準溶液中，如果誤差超過0.02pH，則重復第(1)、(2)步聚。直至在二種標準溶液中不需要調節旋鈕都能顯示正確的pH值。

11.4 取出電極洗凈并甩干，將pH溫度補償旋鈕調節至樣品溫度，將電極浸入樣品溶液，晃動后靜止放置，顯示穩定后讀數。

12.1 盡量選擇接近被測溶液pH值的緩沖溶液校準pH計。

12.2 盡量使校準溶液的溫度與被測溶液的溫度一致或接近。

精度高于0.1pH的pH計都有溫度補償調節，而0.2級的pH計就不帶有溫度補償。有些0.2級的pH計也號稱有0.1級的精度，其實這是不可能的，有人是將分辨率0.1pH和精度0.1pH這二個概念進行了混淆。即使以一個pH單位來說，相隔60℃的pH誤差就是0.003×60=0.18pH，因此，沒有溫度補償的pH計，最高的精度也只有0.2pH。

必須特別指出的是，pH計上設置的溫度補償，只是補償電極的斜率項(2.303RT/F)。受溫度影響的還有玻璃電極的標準電勢，液接界電勢等，它們與溫度并非成嚴格的線性關系。同時pH電極也需要一定的時間才能達到新溫度下的平衡。因此，不管是手動溫度補償還是自動溫度補償，都不是很充分的。根據pH測量的操作定義，要想得到精密的測量結果，樣品溶液與標準溶液應在相同和恒定的溫度下測量，這就是等溫測量原理。對于一般精度要求的pH測量，樣品溶液與標準溶液的溫度不同時，可使用溫度補償。

有不少用戶在使用pH計時都心存疑惑，這個pH計到底準不準？有人以工作經驗來判斷，有人以pH試紙來判斷，也有人以過去使用的pH計來判斷，這些都是不可靠的。其實，唯一可靠和最簡單的方法就是以pH標準緩沖溶液來來進行檢定。這是唯一的檢測標準。取三個標準緩沖溶液：pH 6.86、pH 4.00、pH 9.18(最好是新鮮配制并且溫度相同)，以pH 6.86進行定位校準，以pH 4.00進行斜率校準，然后測試pH 9.18，pH計是否準確，是否合格立見分曉。

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